Page 109 - Livre électronique du congrès national de pneumologie 2022
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retentissement respiratoire clinique ou fonctionnel   Les  étiologies  retenues   étaient  3   cas
            significatif, jugée sur les données de l’interrogatoire   d’hémosidérose,  3  cas  de  pneumopathie
            et des explorations  fonctionnelles respiratoires et   d’hypersensitivité, 2 cas de Syndrome de
            ayant nécessité un traitement par corticothérapie.   Hermansky  Pudlak,  1  cas  de  chacun  de  ces
                                                                diagnostics:  protéinose    alvéolo-pulmonaire,
            CONCLUSION :                                        sarcoïdose pulmonaire,pneumopathie organisée
            La prise en charge des patients atteints du Covid-19   cryptogénique,  anomalie  de  surfactant  et
            doit se poursuivre bien au-delà de l’infection aiguë   lymphangiomatose. L’étiologie était indéterminée
            afin de détecter et de prendre en charge à temps    chez 3 patients.
            d’éventuelles séquelles respiratoires post Covid.   Cinq enfants étaient au  stade d’insuffisance
                                                                respiratoire chronique au moment du diagnostic, 2
             P92.  PROFIL  CLINIQUE ET EVOLUTIF DE  LA          enfants ont nécessité un transfert en réanimation et 4
             PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE DIFFUSE  CHEZ          enfants sont décédés.
             L’ENFANT                                           CONCLUSION:

             K.Chaabi, T.Cherif, E.Nemsi, S.Louhaichi, J.Ammar, B.Hamdi,   La présentation clinique de la PID chez l’enfant est
             A.Hamzaoui                                         semblable à celle chez  l’adulte, l’évolution est

             SERVICE  DE PNEUMOLOGIE PAVILLON  "B",  HOPITAL  ABDERRAHMEN   marquée par  un retentissement sur la croissance et la
             MAMI- ARIANA                                       fonction respiratoire. Le pronostic reste sombre en
                                                                l’absence d’un traitement étiologique.
            INTRODUCTION:
                                                                P93.          SARCOÏDOSE        GRAVE       ET
            La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) de l’enfant
            est une pathologie respiratoire dont la présentation   PARTICULARITES  DE SA PRISE EN CHARGE  :
            clinique et évolutive diffère de celle de l’adulte.   L’EXPERIENCE D’UN SERVICE DE PNEUMOLOGIE

            OBJECTIF:                                           Y. Aloulou, H. Snène, E. Ben M’hamed, H. Blibech, Y. Bellil, M.
                                                                Ayed, S. Belhadj, J. Daghfous, N. Mehiri, N. Ben Salah, B. Louzir.
            Déterminer la présentation clinique  de la PID de
            l’enfant et étudier son pronostic.                  SERVICE DE PNEUMOLOGIE ALLERGOLOGIE, HOPITAL MONGI SLIM-LA
                                                                MARSA,  UNIVERSITE DE TUNIS EL MANAR, FACULTE DE  MEDECINE DE
            METHODES:                                           TUNIS.

            Il  s’agit d’une étude  rétrospective  descriptive
            incluant 16 enfants âgés de moins de 18 ans suivis pour   INTRODUCTION :
            PID durant la période allant de  Janvier 2009  à Août   La sarcoïdose est une granulomatose systémique
            2022.                                               non nécrosante de cause inconnue caractérisée par

            RESULTATS:                                          un   tropisme    pulmonaire   et   lymphatique
                                                                prédominant. Elle peut avoir plusieurs phénotypes
            Notre population était à prédominance  féminine     clinico-radiologiques et peut revêtir des aspects
            (63%)  avec un âge moyen de 9 ans. Quarante-quatre   graves pouvant mettre en jeu le pronostic
            pourcent des patients étaient issus d’un mariage    fonctionnel ou vital aussi bien par une atteinte
            consanguin et 19%  des  patients    avaient  des    pulmonaire  fibrosante  qu’une atteinte extra
            antécédents familiaux de PID. La symptomatologie    pulmonaire grave principalement cardiaque,
            était dominée par une dyspnée d’effort (75%), une   neurologique,  rénale,  laryngée, hépatique  et
            toux sèche  (69%) et une hémoptysie (25%).          hypercalcémie maligne. La gravité de la maladie
                                                                réside aussi dans certaines complications qui
            L’examen physique trouvait une polypnée chez 31%    émaillent l’évolution et certains effets secondaires
            des patients, désaturation (56%), des signes de lutte   liés au traitement.
            (13%), un hippocratisme digital (37%), des râles
            crépitants (44%) et un retard staturo-pondéral (56%).



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